Контрольная «Технология изготовления лекарственных форм выполнить контрольнуюю сделать только 1 вариант!!!!!!!!!!!!!!!!!!»,
Технология изготовления лекарственных форм в Красноярске

выполнить кр, сделать только 1 вариант ПОЯСНИТЕЛЬНАЯ ЗАПИСКА НИЖЕ И В САМОМ ФАЙЛЕ!!!!!!!!!!!! Контрольная работа по «Технологии изготовления лекарственных форм» представляет собой Теоретическую часть, где необходимо дать ответы на вопросы, и Практическую работу, в ходе которой необходимо описать технологию приготовления пяти лекарственных форм по указанным прописям. Номер своего варианта определить по-своему № п/п в списке группы. I вариант выполняют № п/п в списке группы не четные –1,3,5,7,9,11,13,15,17,19,21,23,25 !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! II вариант четные – 2 ,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26. При выполнении контрольной работы текст пишется четким разборчивым почерком на обеих сторонах листа тетрадного формата или формата А4. При использовании персонального компьютера для выполнения контрольной работы текст печатается на одной стороне листа формата А4 (210х297 мм), шрифт – TimesNewRoman, размер шрифта – 14, междустрочный интервал – одинарный. Производить расчеты необходимо по следующему алгоритму: Алгоритм разбора рецепта 1. Перевод рецепта на латинский язык 2. Характеристика ЛФ 1. Для жидких лекарственных форм: «Выписана жидкая лекарственная форма для наружного/внутреннего применения, содержащий настой/отвар (указать концентрацию), способ изготовления по объему/по массе (для неводных растворов, суспензий и эмульсий), изготовление методом диспергрования (для эмульсий)». 3. Свойства ЛВ Для каждого вещества, указанного в рецепте, нужно выписать из фармакопейной статьи на данное вещество разделы: описание, растворимость, хранение. 4. Фармацевтическая экспертиза рецепта – проводится для того, чтобы понять, верно ли выписан рецепт и можно ли его изготавливать. Состоит из проверок совместимости ингредиентов, доз и норм отпуска. Совместимость: пишем «Ингредиенты совместимы» Проверка доз: Лекарственная форма для наружного применения: Дозы проверять не нужно, поэтому пишем «Проверка доз не требуется, так как лекарственная форма для наружного применения» Лекарственная форма для внутреннего применения: Проверяем каждое вещество. Если вещество относится к спискам наркотических, психотропных, ядовитых или сильнодействующих веществ (есть в таблице высших доз в справочных материалах), то проводим проверку доз. Если вещество относится к общему списку (нет в таблице высших доз в справочных материалах), то пишем «Проверка доз не требуется, так как лекарственные вещества общего списка» Проверка норм отпуска: Проводится для веществ, у которых есть нормы отпуска кодеина фосфат, фенобарбитал. Если данных веществ в рецепте нет, значит проверку норм отпуска не проводим и ничего в данном пункте не пишем. 5. Расчеты. Проводим необходимые расчеты 6. Рабочая пропись (РП). Перечисляем все вещества на русском языке, которые будем брать для изготовления данного рецепта (в том числе и вспомогательные, которые в самом рецепте не указаны, но необходимы для изготовления). Каждый ингредиент записываем с новой строки с заглавной буквы. Рядом указываем общее количество вещества, которое необходимо взять. После перечисления всех веществ подводим черту и записываем массу общую (Мобщ) или общий объем (Vобщ). 7. Технология. Подробно описываем наши действия с указанием какое вещество взяли, сколько его взяли и в какую лабораторную посуду поместили (смотрите примеры разбора рецептов). 8. ППК (паспорт письменного контроля). Указываем дату и номер рецепта. Далее перечисляем вещества на латинском языке в технологической последовательности (то есть строго в том порядке, в каком брали их в технологии). Как и в рабочей прописи, каждое вещество пишем с новой строки с заглавной буквы, рядом указываем количество. После перечисления подводим черту и пишем общую массу или объем и ставим подписи: Приготовил, Проверил, Отпустил. 9. Упаковка и оформление к отпуску. Указываем название этикетки, цвет сигнальной полосы. Затем пишем предупредительные надписи (указывают, как хранить данную лекарственную форму, смотрите Приказ МЗ РФ №751н, приложение 1), и дополнительные этикетки (например, для суспензий дополнительная этикетка- Перед употреблением взбалтывать), срок хранения.